Guilherme, tem apenas 12 anos de idade e mora em Uberlândia, Minas Gerais. O menino foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença neuromuscular rara genética. O garoto tem andado com muita dificuldade e seus pais, Elda e Leandro, estão correndo contra o tempo para que o filho não perca os movimentos. Para isso, porém, a família precisa de um medicamento de quase R$17 milhões.
++ Pai e filha escapam de atropelamento graças a uma moeda no chão
Tratamento com medicamento dos EUA
Os pais de Guilherme estão atrás da medicação inovadora chamada Elevidys, aprovada pelo FDA nos Estados Unidos (EUA). O medicamento têm demonstrado resultados promissores no controle da doença. Porém, ele é extremamente caro. Atualmente, o remédio está custando cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 17 milhões de reais! Elda e Leandro estão em uma batalha contra o tempo para salvar a vida do pequeno Gui.
Em um vídeo publicado nas redes sociais, o pai de Guilherme disse que o pedido para o medicamente ao seu filho foi negado: “Pessoal, hoje era para ser um dos dias mais felizes da minha vida. A gente estava esperando o retorno do STF, do ministro Gilmar Mendes, e infelizmente mais uma vez a justiça negou o direito à vida. Agora eles decidem quem vive e quem morre.“, desabafou ele logo a princípio.
++ SUS oferece novo medicamento para melhorar a qualidade de vida de pacientes com Parkinson e demência
Na sequência, Leandro continuou, com lágrimas nos olhos: “Cada dia que passa a gente vai perdendo o nosso filho um pouco. (…) Infelizmente, neste momento, nosso filho foi condenado à morte. Tudo por reserva orçamentária (…) Nós queremos o direito à vida, mais nada. A gente quer ter oportunidade de desfrutar da presença do nosso filho, com saúde. A gente que que ele viva mais.“, declarou ele que ainda implorou por ajuda financeira.
Não deixe de curtir nossa página no Facebook , no Twitter e também no Instagram para mais notícias do PaiPee.
