Em uma reviravolta surpreendente no Sistema Único de Saúde (SUS), foram realizadas as primeiras infusões do Elevidys, um medicamento de altíssimo custo, indicado para crianças com a rara e devastadora distrofia muscular de Duchenne. O tratamento, que chega a impressionantes R$ 11 milhões por dose, foi administrado em dois pacientes no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, atendendo à ordem do STF.
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Embora o medicamento prometa estabilizar a progressão da doença, ele não oferece uma cura definitiva. As famílias, que veem uma luz no fim do túnel, agora depositam suas últimas esperanças nesta terapia revolucionária. Contudo, médicos alertam que ainda é cedo para saber se o Elevidys realmente trará os resultados esperados, mas já é uma pontada de esperança na vida desses pequenos pacientes.
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