Adalgisa Soares Alves, de 48 anos, moradora de São José de Ribamar (MA), dedica sua vida integralmente ao cuidado da filha Graziely, de 31 anos, diagnosticada ainda na gestação com hidrocefalia congênita. A jovem não anda, não fala, não enxerga e depende da mãe para todas as suas necessidades diárias.
O diagnóstico foi feito logo no início da gravidez, quando exames detectaram a presença de hidrocefalia gigante. “Quando a médica falou, ‘sua filha vai nascer diferente’, eu orei para não ser grave”, relembrou Adalgisa em entrevista ao Daily Mail. Após o nascimento, médicos tentaram minimizar a gravidade da situação, mas a realidade ficou evidente quando a mãe pôde, enfim, ver a filha.
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Graziely passou por uma cirurgia para implantação de válvula cerebral, mas o corpo rejeitou o dispositivo. Os médicos afirmaram que ela teria apenas três meses de vida, mas contrariou os prognósticos e sobreviveu. Desde então, Adalgisa não deixou mais a filha sozinha. “Eu tinha medo de matarem minha filha por ela ser diferente, então depois que a vi, nunca mais saí de perto dela”, contou.
Hoje, a mãe segue como cuidadora em tempo integral. Graziely depende de auxílio para comer, tomar banho e realizar todas as funções básicas. Sem apoio do pai biológico, que deixou a família há mais de dez anos, Adalgisa sustenta os cuidados com recursos limitados e recebe apenas um benefício governamental, insuficiente para todas as despesas.
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Nas redes sociais, onde soma mais de 200 mil seguidores, Adalgisa compartilha a rotina com a filha e busca apoio. “Eu não trabalho, apenas cuido dela. Fico feliz em cuidar dela e é gratificante quando vejo seu sorriso”, afirmou. “Nunca perco a esperança porque sou uma mulher de muita fé e sempre coloco Deus acima de tudo, rezo muito todos os dias”, completou.
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