Três dos quatro filhos de Edith Lemay e Sébastien Pelletier, do Canadá, foram diagnosticados com retinose pigmentar, uma doença genética rara e progressiva que causa perda gradual da visão. Diante do diagnóstico, o casal tomou uma decisão: deixar tudo para trás e embarcar em uma volta ao mundo para mostrar aos filhos a beleza do planeta, enquanto ainda podem enxergá-la.
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A jornada começou com Mia, hoje com 12 anos. Após os primeiros sinais da doença, os pais passaram a levá-la para explorar ambientes naturais. Com o tempo, os irmãos mais novos Colin, de 7, e Laurent, de 5, também receberam o mesmo diagnóstico. Apenas Léo, de 9 anos, não tem sinais da condição até o momento.
Segundo Edith, a decisão da viagem surgiu após uma orientação médica. “O especialista me disse: ‘Preencham a memória visual deles. Usem livros para eles verem o que é um elefante, uma girafa, pra que tenham referências visuais quando ficarem cegos’. Aí deu o estalo: se vou mostrar as coisas nos livros, por que não mostrar na vida real?”, contou em entrevista à Radio Canada. “Então pensamos num jeito grandioso de mostrar a eles tudo que é bonito nesse mundo. Foi assim que a viagem começou”, completou.
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A família já passou por ao menos seis países em três continentes. A ideia é criar memórias visuais significativas, que fiquem registradas mesmo após a perda da visão. No roteiro, o Brasil está entre os destinos sonhados.
“A doença vai exigir resiliência, porque eles terão que se adaptar o tempo todo à medida que forem perdendo a visão”, disse Edith. “Hoje andam com independência, mas talvez um dia precisem de uma bengala. Isso ensina que manter o foco no que é ruim, desconfortável, só piora a situação. Se você focar no que é bom, no que pode controlar, pode encontrar soluções e tudo fica mais fácil”, finalizou.
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