Aos 26 anos, Tayla Clement encontrou força onde muitos veriam limitação. Nascida com a síndrome de Moebius, uma condição neurológica rara que impede os músculos faciais de se moverem, ela não consegue sorrir, franzir a testa ou expressar emoções com o rosto. Mesmo assim, diz ser grata por sua condição, que considera parte essencial de sua jornada de autodescoberta.
A síndrome, que afeta de uma a cada 50 mil a 500 mil crianças, provoca paralisia facial e dificuldades motoras e de fala. “A síndrome afeta meu sexto e sétimo nervos cranianos, então é essencialmente como paralisia facial”, explicou Tayla em entrevista à Fox News Digital.
Durante a infância, ela enfrentou longos períodos de bullying e isolamento. “Eu sofri muito bullying. Desde que me lembro, as pessoas diziam que eu era feia ou inútil”, contou. Aos 11 anos, passou por uma cirurgia invasiva na tentativa de corrigir a condição, mas o procedimento não teve sucesso e deixou cicatrizes físicas e emocionais. “Foi um momento horrível para mim. Mas, olhando para trás agora, não poderia estar mais grata pelo fracasso da cirurgia. Acho que tudo deveria ter acontecido assim”, afirmou.
++ Mulher mais alta do Brasil viraliza ao mostrar rotina com o marido ‘baixo’: “Para tudo há um jeito”
As marcas dessa experiência se refletiram em sua saúde mental. Tayla foi diagnosticada com depressão clínica, ansiedade e transtorno de estresse pós-traumático. Mas, após anos de terapia e um intenso processo de reconstrução emocional, ela encontrou um novo caminho. “Eu simplesmente escolhi acreditar em mim mesma e que eu estava destinada a algo maior”, disse.
Em 2023, o esporte se tornou seu refúgio e sua missão. Apaixonada por rúgbi desde a infância, ela passou a criar conteúdo sobre o tema e foi convidada a entrevistar grandes nomes do esporte, entre eles Beauden Barrett, eleito duas vezes Jogador do Ano pelo World Rugby.
++ Gêmeos alemães libertados pelo Hamas se reencontram após mais de dois anos
Hoje, Tayla usa sua visibilidade para incentivar a inclusão no esporte e inspirar pessoas que enfrentam desafios semelhantes. “Nascer com a síndrome de Moebius me deu a oportunidade de usar minha voz e me orgulhar das minhas diferenças, e foi meu maior presente. Hoje, usar minha história e minha voz para defender os outros e tornar o cenário esportivo mais inclusivo me deixa muito feliz. E estou apenas começando”, declarou.
Com uma comunidade crescente de seguidores, ela se tornou uma referência para jovens que buscam aceitação. “Eu realmente precisava de alguém como eu sou hoje quando era mais jovem. Estar presente para os outros agora é um momento de ciclo completo”, afirmou.
Mesmo sem poder sorrir da maneira tradicional, Tayla diz ter encontrado sua própria forma de expressar felicidade. “Eu apenas sorrio do meu jeito”, concluiu.
Não deixe de curtir nossa página no Facebook , no Twitter e também no Instagram para mais notícias do PaiPee.
