Autoridades e representantes do setor de saúde participam do Diálogo Internacional no Rio de Janeiro sobre cooperação em tecnologias médicas. (Foto: Instagram)
O Brasil anunciou, nesta quinta-feira (26/3), no Rio de Janeiro, uma colaboração para fabricar medicamentos e vacinas de alta tecnologia no país, incluindo imunoterapias para o câncer.
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Apesar do progresso, a produção nacional pode demorar até oito anos e ainda necessita de aprovação para ser disponibilizada no Sistema Único de Saúde (SUS).
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O acordo foi apresentado em um evento internacional que contou com a presença de representantes do Ministério da Saúde, da indústria farmacêutica e de instituições públicas.
TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIA MIRA AUTONOMIA NACIONAL
De acordo com a secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação do Ministério da Saúde, Fernanda De Negri, o país tem como objetivo reduzir a dependência de tecnologias estrangeiras e fortalecer a produção local.
“Estamos montando um sistema com três centros capazes de desenvolver vacinas de RNA mensageiro no Brasil, integrando pesquisa e produção para responder rapidamente a epidemias e outras doenças.”
A iniciativa envolve a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o Instituto Butantan. A tecnologia de RNA mensageiro (mRNA) ganhou notoriedade durante a pandemia e hoje é vista como uma das principais apostas para novas vacinas, inclusive contra o câncer.
“A tecnologia de RNA mensageiro é uma plataforma versátil, que pode ser usada não só para vírus, mas também em áreas como o desenvolvimento de vacinas contra o câncer”, destacou.
GOVERNO ANUNCIA R$ 60 MILHÕES E AMPLIA REDE DE PESQUISA
O Ministério da Saúde anunciou um investimento de R$ 60 milhões na criação de um centro de competência em vacinas de mRNA. Além disso, o programa já conta com mais de R$ 160 milhões aprovados em projetos ligados ao CD Vacinas.
Também foram anunciadas seis novas unidades de inovação em saúde, distribuídas pelo país, com investimento de R$ 30 milhões. As estruturas deverão atuar em áreas como medicamentos, bioprodutos, inteligência artificial e saúde digital.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a estratégia visa preparar o país para futuros desafios sanitários. “Queremos desenvolver capacidades tecnológicas e produtivas para enfrentar desafios atuais e futuros na saúde.”
TRATAMENTO MODERNO AINDA NÃO CHEGOU AO SUS
Outro ponto abordado no evento foi o uso de imunoterapias no tratamento do câncer, como o pembrolizumabe. A diretora médica da MSD, Márcia Abadi, explicou que esse tipo de tratamento opera de forma diferente da quimioterapia tradicional.
“O câncer consegue se esconder do sistema imunológico. A imunoterapia atua justamente fazendo com que o próprio organismo reconheça e ataque as células tumorais.”
Segundo ela, o medicamento já possui mais de 40 indicações aprovadas pela Anvisa. “Em alguns casos, como no câncer de pulmão metastático, já observamos mais de 30% dos pacientes vivos após cinco anos de tratamento.” Apesar dos resultados, o acesso ainda não é amplo no sistema público e depende da análise da Conitec.
PRODUÇÃO NACIONAL PODE LEVAR ATÉ OITO ANOS
Mesmo com o anúncio da parceria, a fabricação completa desses medicamentos no Brasil não deve ocorrer rapidamente. Segundo Rodrigo Cruz, o processo de transferência de tecnologia ocorre em etapas e pode levar quase uma década.
“A transferência de tecnologia é um processo longo, que pode levar até oito anos para que o Brasil produza o insumo farmacêutico ativo de forma totalmente nacional.”
De acordo com ele, o processo começa com etapas como envase e rotulagem, avança para formulação e só depois chega à produção completa. “A produção nacional traz previsibilidade de demanda e ganho de escala, o que pode reduzir custos e ampliar o acesso no SUS.”
A parceria também depende da avaliação da Conitec, responsável por decidir sobre a incorporação no SUS. “A expectativa é que o processo avance ainda neste ano, com etapas como consulta pública antes da decisão final.”
AVANÇO EXISTE, MAS IMPACTO AINDA LEVARÁ TEMPO
O evento evidenciou que o Brasil está tentando avançar na produção de tecnologias de saúde e reduzir a dependência externa. Ao mesmo tempo, ficou claro que a integração dessas inovações ao SUS ainda depende de etapas regulatórias e do tempo necessário para produção nacional.
Na prática, os anúncios indicam progresso na estratégia, mas o impacto direto para os pacientes deve acontecer de forma gradual nos próximos anos.
