Frascos da vacina contra dengue do Instituto Butantan, suspensa temporariamente pelo Ministério Público de Saúde. (Foto: Instagram)
O Ministério Público de Saúde interrompeu, nesta segunda-feira (7/6), a aplicação da vacina contra dengue no Sistema Único de Saúde (SUS), desenvolvida pelo Instituto Butantan.
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A decisão foi baseada em recomendações do Ministério da Saúde e da Anvisa, que decidiram reavaliar a estratégia de vacinação após relatos de reações adversas, incluindo dois óbitos, em cerca de 500 mil indivíduos vacinados.
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Ainda não foi confirmada a relação entre os casos graves e a vacina. Entretanto, até que as investigações sejam concluídas, a aplicação da vacina está suspensa para todos os grupos que a estavam recebendo.
O Instituto Butantan elaborou uma seção de perguntas e respostas sobre a suspensão da vacina:
A suspensão da vacina é definitiva?
Não, a suspensão é temporária e preventiva. A vacina permanece com registro válido enquanto os dados são analisados pelas autoridades e equipes responsáveis pela segurança do imunizante.
Há comprovação de ligação entre a vacina e os casos graves?
Ainda não há confirmação, mas as investigações continuam para verificar qualquer conexão entre a vacinação e as reações adversas graves. A suspensão temporária permite uma análise mais detalhada das informações disponíveis.
A suspensão é válida para todos os públicos?
Sim. A recomendação é que a suspensão temporária do imunizante seja aplicada a todos os grupos até que as investigações sejam concluídas.
O que acontece com quem já foi vacinado?
Aqueles que já receberam a vacina continuam protegidos contra a dengue. Contudo, é importante que as pessoas vacinadas recentemente fiquem atentas a qualquer sintoma e busquem atendimento médico se necessário.
Quais foram os resultados dos estudos sobre a eficácia da vacina?
A vacina contra a dengue do Instituto Butantan demonstrou eficácia global de 79,6% e 89% contra casos graves, conforme estudo publicado em uma revista científica internacional, evidenciando alta proteção contra formas graves da doença.
Como foi o acompanhamento da vacina nos municípios de vacinação em massa?
O monitoramento farmacológico em Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG) mostrou resultados positivos, sem casos relevantes de reações adversas associadas ao imunizante.
A vacinação poderá ser retomada?
Ainda não há prazo para a retomada, mas ela poderá ocorrer após a conclusão das investigações e análises das autoridades sanitárias. O Instituto Butantan continuará os estudos e colaborará com os órgãos responsáveis para decisões baseadas em critérios técnicos e científicos.
