Murilo, de 7 anos, mora em Cascavel, no Paraná. O garoto sofre de uma doença considerada rara pelo Ministério da Saúde – a urticária colinérgica. O problema de saúde faz com que o garoto tenha reações semelhantes às de alergias quando o corpo tem aumento de temperatura.
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Segundo Jheniffer Veronica, mãe de Murilo, o diagnóstico de urticária colinérgica chegou há cerca de dois anos. O susto começou depois que o menino ficou com dificuldades de respirar, coceiras e inchaço enquanto brincava. Inicialmente, a família acreditou que a falta de ar da criança se tratava apenas de um cansaço após brincar. No entanto, após alguns minutos, a situação se agravou.
Jheniffer, então, procurou a médica especialista em alergias, que atendia a família, que recomendou a aplicação de adrenalina, uma vez que Murilo estava enfrentando um choque anafilático. De acordo com a matriarca, foram seis meses de testes, que começaram pela possibilidade de alergia alimentar: “Investigamos trigo, investigamos leite, e aí por fim, eliminando todas as questões alimentares, a gente começou a partir para a questão da urticária mesmo.“, contou ela nas redes sociais, onde compartilha o cotidiano da família.
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O diagnóstico encerrou uma etapa de buscas por respostas, e deu início a uma nova fase: a adaptação do cotidiano de Murilo para conviver com as restrições impostas pela doença. Depois do diagnóstico, muitas coisas mudaram na vida de Murilo e da família. Agora, por exemplo, ele não participa das aulas de Educação Física na escola no verão.
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