Em Brasília, 37% dos pacientes com mpox vivem com HIV

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O DF registrou 44 casos de mpox em 2026 até 12 de novembro, alta de 91% em oito dias. Boletim da SES-DF aponta que, entre 2022 e 2025, a maioria dos diagnósticos foi em homens. (Foto: Instagram)

Homens, pessoas que se declararam homossexuais, adultos de 30 a 39 anos e pessoas pardas são os grupos com mais diagnósticos de mpox no Distrito Federal. Entre os casos confirmados de 2022 a 2025, 96% eram do sexo masculino, 64,4% se declararam homossexuais, 45,8% tinham entre 30 e 39 anos e 42,3% eram pardos. As informações estão em boletim epidemiológico da Secretaria de Saúde do DF (SES-DF), que apresenta o perfil dos pacientes no período.

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As mulheres foram apenas 3,8% dos diagnósticos de mpox no Distrito Federal. Adolescentes de 10 a 19 anos, que representam 1,7%, e idosos de 60 a 69 anos, com 0,5%, também estão entre os grupos menos presentes no levantamento.

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O boletim também mostra que 37,1% dos pacientes diagnosticados com mpox viviam com HIV. A infecção pelo HIV, sobretudo quando há comprometimento avançado do sistema imunológico, é apontada como um dos principais fatores associados a mortes causadas pela doença.

O número de pacientes diagnosticados em 2026 chegou a 44 nesta quinta-feira (12/11). Em 4 de novembro, havia 23 casos confirmados, alta de 91% em oito dias.

GRUPO PRIORITÁRIO

A capital chegou a ficar sem vacinas contra a doença e recebeu mais 100 doses do Ministério da Saúde em 6 de novembro. A Secretaria de Saúde prevê que a aplicação ocorra no Hospital Universitário de Brasília (HUB), com prioridade para os grupos indicados.

A vacinação pré-exposição é recomendada para três grupos prioritários:

  • Pessoas que vivem com HIV ou aids: adultos a partir de 18 anos com contagem de linfócitos T-CD4 abaixo de 100 células/mm³. A imunização pode ser ampliada gradualmente para os demais pacientes com HIV/aids.
  • Usuários de PrEP: pessoas que utilizam a profilaxia pré-exposição ao HIV, medicamento preventivo voltado a quem não vive com o vírus.
  • Profissionais de laboratório: trabalhadores de 18 a 49 anos que manipulam diretamente amostras do vírus mpox.

A vacinação pós-exposição é indicada para pessoas de 18 a 49 anos que tenham tido contato direto ou próximo, de médio ou alto risco, com fluidos ou com pessoas suspeitas ou confirmadas de mpox. A aplicação deve ser feita, de preferência, nos primeiros quatro dias após a exposição, mas pode ser considerada até o 14º dia, desde que a pessoa não tenha sintomas.

O Grupo Estruturação, organização LGBT+ mais antiga do DF, acolhe pessoas que vivem com HIV e usuários de PrEP e acompanha as preocupações desses grupos sobre a vacinação. O presidente da entidade, Michel Platini, afirma que as doses disponíveis não são suficientes para a demanda e defende a imunização para prevenir agravamentos e mortes, principalmente entre pessoas soropositivas para HIV.

“Queremos vacinar todas as pessoas que vivem com HIV, seja qual for a contagem de CD4, porque elas são mais vulneráveis e podem ter agravamento da doença. Pessoas em tratamento contra o câncer também precisam receber a vacina. Se há um imunizante, ninguém deveria morrer de mpox ou sofrer complicações graves de uma doença que já tem prevenção”, afirmou.

A quantidade de doses também preocupa a entidade porque o esquema contra a mpox prevê duas aplicações por pessoa, com intervalo recomendado de 28 dias entre elas.

“Se foram enviadas 100 doses ao DF e cada pessoa precisa tomar pelo menos duas, na prática há vacina para apenas 50 pessoas. Esse número é totalmente insuficiente para a demanda, ainda mais porque também é preciso considerar os contatos dessas pessoas. Todos que tiveram contato com alguém infectado devem ser avaliados para vacinação. Isso amplia ainda mais o total de pessoas que precisam receber o imunizante.”

Apesar de a aplicação das doses estar prevista para sábado (7/11), a vacinação ainda não havia começado até sexta-feira (13/11), segundo Michel Platini. O Hospital Universitário de Brasília (HUB) também confirmou a demora e informou, na terça-feira (10/11), que ainda não tinha recebido os imunizantes. Nesse período, pessoas que buscavam atendimento eram incluídas em uma lista de espera.

“As pessoas ainda não conhecem a mpox nem os riscos que ela traz à saúde. É necessário ampliar as campanhas de informação para chegar a toda a população, inclusive às pessoas surdas e com deficiência, com materiais acessíveis, vídeos e conteúdos em Libras. Sem essa divulgação, mais gente pode ficar sem informação sobre a doença, aumentando o risco de novos casos”, acrescentou.

SINTOMAS PODEM SER CONFUNDIDOS COM OUTRAS DOENÇAS

Os primeiros sinais da mpox podem ser confundidos com os de outras doenças, o que dificulta reconhecer a infecção. Diulio Garcia, de 29 anos, diretor do Grupo Estruturação, pensou inicialmente que estivesse com sífilis por causa das lesões na pele e procurou atendimento para investigar essa hipótese. Com o resultado negativo, encaminhou o exame a um amigo infectologista, que considerou a possibilidade de mpox e recomendou que ele buscasse atendimento especializado.

Os sintomas começaram em 26 de outubro, com febre, seguida de dores no corpo e do aparecimento das primeiras lesões. No início, Diulio suspeitou de sífilis e procurou atendimento para verificar essa possibilidade. Depois do resultado negativo, um amigo infectologista levantou a hipótese de mpox e foi o primeiro a suspeitar da infecção.

“Tive febre no dia 26. No dia 27, senti dores no corpo e, no dia 28, apareceram as primeiras lesões, na boca, nas mãos e no tronco. Procurei uma UBS no dia 29. Pediram exames, mas o hospital não os fez porque não eram considerados de emergência. Então, saí de lá e fui a um laboratório particular. O resultado para sífilis deu negativo. Enviei o exame a um amigo infectologista, que me recomendou procurar atendimento especializado porque poderia ser mpox.”

Além dos efeitos físicos, Diulio relata que a mpox prejudicou sua autoestima e seu estado emocional. Internado desde 30 de outubro, ele conta que ficou isolado durante o tratamento e sem contato físico com familiares para evitar a transmissão do vírus.

“É uma doença sorrateira, porque, quando aparecem as lesões, você pensa que é uma espinha. Parece mesmo, mas depois elas vão tomando forma. As pessoas imaginam que a mpox já começa com uma bolha formada, mas não é assim. Isso afeta a autoestima e a aparência do corpo, porque pode surgir no rosto, nas mãos, nas partes genitais, nas pernas e nos braços”, acrescentou.

MORADOR DO GUARÁ CONFUNDIU MPOX COM AMIGDALITE

Um homem de 32 anos que mora no Guará também pensou, no início, que estivesse com outra doença. Com febre alta, dor de garganta, dor de cabeça e dores leves pelo corpo, ele acreditou que fosse amigdalite. Alguns dias depois, o aparecimento de lesões na pele levou à suspeita de mpox.

“As lesões apareceram nas mãos, nos pés, nas costas, no peito, na cabeça e no rosto. No começo eram pequenas e coçavam um pouco; depois cresceram e ficaram cheias de um líquido parecido com pus. Tentei estourá-las, mas depois me orientaram a não fazer isso, porque a secreção pode transmitir o vírus”, contou.

Os primeiros sintomas surgiram em 26 de outubro e o diagnóstico foi confirmado em 2 de novembro, sete dias depois. Ele não conseguiu identificar onde contraiu o vírus. Antes de adoecer, teve contato com pessoas que viajaram para São Paulo e Rio de Janeiro e participou de manifestações políticas.

“Eu já tinha pesquisado sobre a mpox e sabia que havia casos em São Paulo e no Rio de Janeiro. Como tive contato com pessoas que viajaram para lá, fiquei atento a essa possibilidade. Também participei de muitas manifestações políticas e estive com muita gente. Não dá para afirmar como ocorreu a transmissão”, relatou.

Com receio de sofrer preconceito e ser responsabilizado pela infecção, o morador decidiu não revelar sua identidade. Ele teme que as pessoas especulem sobre como contraiu o vírus e o julguem por isso.

“Tenho medo de me expor porque sei que ainda existe muito preconceito. As pessoas podem me julgar, imaginar como contraí a doença ou até me culpar por estar infectado. Nem todo mundo sabe como ocorre a transmissão.”

COMO OCORRE A TRANSMISSÃO

A mpox é provocada pelo vírus MPXV, do gênero Orthopoxvirus. A transmissão acontece principalmente pelo contato direto com lesões na pele, secreções e fluidos corporais de uma pessoa infectada. Também pode ocorrer pelo uso compartilhado de roupas, toalhas, lençóis e outros objetos contaminados.

O vírus também pode ser transmitido por contato próximo e prolongado com secreções respiratórias. A pessoa infectada pode transmitir a doença desde o início dos sintomas até que todas as lesões cicatrizem e uma nova camada de pele se forme.

Tags: lgbtqia+, Saúde

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