A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu sinal verde na quarta-feira (7/10) para o início dos testes em humanos da Vivaxin, uma vacina brasileira contra a forma mais comum de malária no país.

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O desenvolvimento do imunizante é fruto de uma colaboração entre a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), a Universidade de São Paulo (USP) e o laboratório Cristália.

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Atualmente, não existe vacina disponível para uso contra o parasita Plasmodium vivax. As duas vacinas existentes para malária são voltadas para o Plasmodium falciparum, mais prevalente na África e associado à maioria das mortes pela doença.

Na fase inicial dos testes, 48 voluntários saudáveis que nunca tiveram malária serão divididos em dois grupos: um receberá a vacina e o outro, um placebo. Os pesquisadores irão monitorar possíveis reações adversas e verificar se a vacina consegue estimular o sistema imunológico a reconhecer o parasita. Os participantes serão acompanhados por um ano.

A Vivaxin é administrada em três doses, com um intervalo de 28 dias entre cada uma. Os resultados dessa primeira fase são cruciais para avançar na pesquisa e avaliar se a vacina é eficaz na prevenção da doença.

“Essa vacina pode desempenhar um papel extremamente importante na eliminação da malária em nosso território e contribuir para a erradicação da doença na América Latina”, afirma o professor Ricardo Gazzinelli, coordenador do CTVacinas da UFMG, em entrevista ao site da instituição.