Uma doação anônima de R$ 126 mil permitiu que a campanha “Cura para Dudu” atingisse a meta de R$ 18 milhões e garantisse o tratamento do menino Eduardo Amaral, de 2 anos, diagnosticado com a rara Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50). Natural de Patos de Minas (MG), ele é o primeiro caso registrado da doença no Brasil.
A campanha teve início em setembro de 2024 e ganhou força com o apoio de artistas como Ana Castela e Paula Fernandes, além do influenciador Gustavo Tubarão e de políticos que ajudaram a impulsionar a causa. O encerramento veio de forma inesperada: uma única doação finalizou a arrecadação.
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“A você, que mandou essa doação tão abençoada pra gente, se você estiver aqui assistindo, saiba que nossa família é muito grata a você por encerrar essa luta, esse sofrimento que estamos passando. Sejam doações grandes ou pequenas, tudo se soma para essa vitória. A gente agradece!”, disseram os pais, Débora e Paulo Amorim.
Além de doações financeiras, empresas contribuíram com carros, terrenos e rifas de itens como camisetas autografadas por jogadores. O casal também promoveu eventos em diversas cidades.
“Conseguimos! Finalmente chegamos lá! Sem palavras pra agradecer por cada doação, compartilhamento, evento e apoio que vocês nos deram”, escreveu a família nas redes sociais.
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Dudu participará de uma pesquisa clínica nos Estados Unidos, onde será tratado com um remédio experimental Melpida, desenvolvido por uma associação fundada por pais de outra criança com SPG50. O valor arrecadado também cobrirá despesas como seguro de saúde e transporte.
A expectativa é que a viagem aconteça nos próximos três meses. A SPG50 é uma doença genética degenerativa com menos de 100 casos registrados no mundo, provocando a perda progressiva dos neurônios motores.
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